بیماری های آترواسکلروتیک (2) – فصول 37 الی 42 – (برانوالد 2026) – جلد 2
جهت نمایش قیمت و خرید، سایز محصول خود را انتخاب کنید
محصولات مشابه
معرفی محصول
کتاب بیماری های قلبی برانوالد 2026 | جلد 2 (بیماری های آترواسکلروتیک) – نشر آرتین طب
کتاب بیماریهای قلبی برانوالد (Braunwald’s Heart Disease)، مرجع بیرقیب و استاندارد طلایی در پزشکی قلب و عروق است. جلد دوم از ویرایش 2026 این مجموعه که توسط نشر آرتین طب ترجمه و منتشر شده، بهطور اختصاصی به مباحث تکمیلی بیماریهای آترواسکلروتیک و بیماریهای عروق محیطی پرداخته است. این کتاب با رویکردی آکادمیک و بالینی، راهنمای جامعی برای دستیاران تخصصی و فوقتخصصی قلب و عروق محسوب میشود
فهرست کتاب شامل فصول 37 الی 42 :
فصل 37 : بیماری ایسکمیک قلبی پایدار – Stable Ischemic Heart Disease
فصل 38 : مداخله کرونری از راه پوست Percutaneous Coronary Intervention
فصل 39 : بیماریهای آئورت Diseases of the Aorta
فصل 40 : بیماریهای شریان محیط Peripheral Artery Diseases
فصل 41 : Treatment of Noncoronary Obstructive Vascular Disease
فصل 42 : Prevention and Management of Ischemic stroke
ویژگیهای این مجلد
- تمرکز تخصصی: بررسی جامع بیماریهای ایسکمیک پایدار، مداخلات کرونری و پاتولوژی عروق.
- رویکرد درمانی: ارائه آخرین استراتژیهای مدیریت و درمان بیماران در حوزه واسکولار.
- کاربرد آموزشی: منبعی ایدهآل برای مطالعه متمرکز بر مداخلات درمانی و پیشگیری از سکتههای ایسکمیک
# بیماری های آترواسکلروتیک (2) – فصول 37 الی 42 – (برانوالد 2026) – جلد 2
---
### پیشگفتار و دورنمای بالینی
کتاب مرجع بیماریهای قلب و عروق برانوالد (*Braunwald’s Heart Disease*) دهههاست که نقش انجیل بالینی متخصصان قلب، اینترونشنستها، رزیدنتها و پرسنل ارشد بخشهای ویژه (CCU، Post-CCU و Cath Lab) را ایفا میکند. در ساختار مباحث بیماریهای عروق کرونر و آترواسکلروز، بخش دوم بیماریهای آترواسکلروتیک شریانها، یعنی **فصول 37 الی 42**، هستهٔ بحرانی، تپنده و در عین حال پراسترس طب قلب بالینی را تشکیل میدهد؛ همان مرزی که در آن ثانیهها به معنای واقعی کلمه تبدیل به میوکارد نجاتیافته میشوند (*Time is Muscle*).
این فصول با رویکردی عمیق از سطح مولکولی و مکانیک پلاکهای آترواسکلروتیک آغاز شده و تا بالین بیمار در شوک کاردیوژنیک، ریزهکاریهای مداخلات پوستی عروق کرونر (PCI) و فجایع مکانیکی آئورت امتداد مییابند. در ادامه، کالبدشکافی موشکافانه، دقیق و تفصیلی این شش فصل حیاتی بر اساس آخرین استانداردهای برانوالد ارائه میشود.
---
### فصل 37: انفارکتوس میوکارد با صعود قطعه ST: پاتوفیزیولوژی و سیر بالینی
*(ST-Elevation Myocardial Infarction: Pathophysiology and Clinical Evolution)*
این فصل دروازه ورود به طوفانیترین رخداد عروقی قلب است. برانوالد تبیین میکند که STEMI صرفاً انسداد یک لوله مکانیکی نیست؛ بلکه اوج یک فرآیند التهابی حاد، ترومبوتیک و بیوشیمیایی است.
#### 1. بیولوژی گسیختگی پلاک و ترومبوژنز
* **پارگی در برابر فرسایش پلاک (Plaque Rupture vs. Erosion):** اغلب موارد ناشی از پارگی کلاهک فیبروزی نازک پلاکهای غنی از هسته نکروتیک و لیپیدی رخ میدهد. فعالشدن ماکروفاژها، ترشح متالوپروتئینازهای ماتریکس (MMPs) و مهار سنتز کلاژن، کلاهک را آسیبپذیر میسازد. در سوی دیگر، «فرسایش پلاک» با ترومبوز وابسته به نوتروفیلها و تلههای برونسلولی نوتروفیل (NETs) همراه بوده و بیشتر در زنان جوان و افراد سیگاری مشاهده میشود.
* **آبشار ترومبوز حاد:** تماس خون با فاکتور بافتی (Tissue Factor) هسته لیپیدی، فعالشدن مسیر انعقادی، ترومبین و در نهایت کلاف فابرین در کنار تجمع شدید پلاکتی به واسطه رسپتورهای GP IIb/IIIa ترومبوز قرمز/سفید انسدادی کامل را تشکیل میدهد.
#### 2. فرآیند ایسکمی و تغییرات زمانی میوکارد (Wavefront Phenomenon)
* پدیده پیشروی موجی ریمرز و جنینگز (*Reimer and Jennings*): مرگ سلولی از لایه حساس ساباندوکارد آغاز شده و طی 6 ساعت به سمت ساباپیکارد گسترش مییابد.
* **میوکارد منگی (Stunned) در برابر بیحس (Hibernating):** تفاوتهای عملکردی و مکانیکی بافت بعد از بازگشایی رگ؛ بافت Stunned جریان خونش بازگشته اما انقباضش با تأخیر برمیگردد.
#### 3. تظاهرات بالینی و ردپای الکتروکاردیوگرافیک
* دردهای تیپیک آنژینی فشردهکننده، رترواسترنال با انتشار به فک چپ یا بازوها که برعکس آنژین پایدار با استراحت یا TNG پاسخ مناسبی نمیدهند، همراه با تظاهرات سمپاتیک/پاراسمپاتیک شدید (تعریق سرد، اضطراب مرگ، تهوع و استفراغ).
* **دینامیک نوار قلب:** موجهای غولآسای T هیپراکیوت اولیه، سپس بالا رفتن قطعه ST در لیدهای منطقهای (Regional)، ایجاد امواج Q پاتولوژیک طی ساعتها تا روزها و نهایتاً معکوس شدن پایدار موج T. همچنین اهمیت درگیری بطن راست در انفارکتوسهای تحتانی (Inferior MI) با لیدهای سمت راست (V3R, V4R) در این فصل مورد تأکید استراتژیک قرار دارد.
---
### فصل 38: مدیریت و درمان انفارکتوس میوکارد با صعود قطعه ST
*(ST-Elevation Myocardial Infarction: Management)*
اگر فصل قبل تئوری بحران بود، فصل 38 صحنه نبرد بالینی و تصمیمگیریهای صدمثانیهای است.
#### 1. استراتژیهای بازپرفیوژن (Reperfusion Strategies)
* **Primary PCI به عنوان استاندارد طلایی:** تأکید بر زمان *Door-to-Balloon* کمتر از 90 دقیقه در مراکز دارای کتلب و زیر 120 دقیقه در موارد ارجاع از سایر مراکز.
* **فیبرینولیز در صورت تأخیر:** در صورتی که انتقال به مرکز مجهز به کتلب بیش از 120 دقیقه طول بکشد، تزریق فیبرینولیتیکهای اختصاصی فیبرین (Tenecteplase، Alteplase) ظرف 30 دقیقه از زمان ورود (*Door-to-Needle*) الزامی است؛ به دنبال آن استراتژی فارماکواینوازیو (انتقال بیمار طی 2 الی 24 ساعت برای آنژیوگرافی) اعمال میگردد.
#### 2. پروتکلهای ضدپلاکت و ضدانعقاد (Antithrombotic & Antiplatelet)
* دوز بارگیری آسپیرین (162 تا 325 میلیگرم جویدنی) بلافاصله برای تمام بیماران بدون منع مصرف.
* مهارکنندههای قوی گیرنده P2Y12: ارجحیت تیکاگرلور (*Ticagrelor*) یا پراسوگرل (*Prasugrel*) بر کلوپیدوگرل به دلیل شروع اثر سریعتر و قدرت مهار پلاکتی یکنواختتر.
* ضدانعقاد حین پروسیجر: هپارین نافراکسیونه (UFH) بر اساس پایش ACT یا بیوالیرودین.
#### 3. عوارض مکانیکی و الکتریکی مرگبار STEMI
این بخش به تفصیل خطرات زیر را حلاجی میکند:
1. **شوک کاردیوژنیک:** ناشی از تخریب بیش از 40 درصد توده بطن چپ؛ نیاز فوری به حمایتهای همودینامیک مکانیکی (Impella، IABP یا VA-ECMO).
2. **عوارض مکانیکی:** پارگی دیواره آزاد بطن چپ (منجر به تامپوناد حاد)، پارگی سپسوم بینبطنی (VSR) و پارگی عضلات پاپیلاری (نارسایی میترال حاد ماسیو) که همگی نیازمند جراحی اورژانسی هستند.
3. **آریتمیهای کشنده:** فیبریلاسیون بطنی (VF) اولیه در فاز حاد و بلوکهای قلبی گرهای یا اینفراهیسی در انفارکتوسهای قدامی وسیع.
---
### فصل 39: سندرمهای کرونری حاد بدون صعود قطعه ST
*(Non–ST-Elevation Acute Coronary Syndromes - NSTE-ACS)*
این فصل قلمرو ابهامهای بالینی و قضاوتهای پیچیده است؛ جایی که هیچکس نباید گول یک نوار قلب بدون صعود کلاسیک را بخورد. این بیماری طیفی شامل آنژین ناپایدار (Unstable Angina) و NSTEMI را در بر میگیرد که وجه تمایزشان ترشح و افزایش سطح تروپونین با حساسیت بالا (High-Sensitivity Troponin) است.
#### 1. پاتولوژی و تفاوت با STEMI
در NSTE-ACS، ترومبوز معمولاً به طور نسبی یا ناپایدار لومن رگ را مسدود کرده است، یا میکروآمبولیهای مکرر پلاکتی باعث ایسکمی و نکروز فوکال میکروسکوپی در میوکارد میشوند.
#### 2. تریاژ، غربالگری و الگوریتمهای تشخیصی سریع
* برانوالد با تکیه بر گایدلاینهای جدید، بر پروتکلهای ارزیابی سریع 0/1-hour یا 0/2-hour با استفاده از hs-cTn تأکید دارد تا بیماران کمخطر جهت ترخیص زودهنگام و بیماران پرخطر جهت بستری و استراتژی تهاجمی تفکیک شوند.
* ارزیابی ریسک با امتیازهای بالینی نظیر GRACE و TIMI جهت تخمین مرگومیر و انتخاب زمان ورود به اتاق عمل آنژیوگرافی.
#### 3. زمانبندی مداخله آنژیوگرافی (Invasive Timing)
* **استراتژی بسیار فوری (زیر 2 ساعت):** در صورت ناپایداری همودینامیک، آنژین مقاوم، نارسایی قلبی حاد یا آریتمیهای بطنی.
* **استراتژی زودرس (زیر 24 ساعت):** برای بیماران پرخطر (تغییرات داینامیک ST، نمره گرِیس بالای 140).
* **استراتژی انتخابی:** برای بیماران با ریسک پایین پس از تستهای غیرتهاجمی یا پایشهای آرامتر.
---
### فصل 40: بیماری ایسکمیک پایدار قلب
*(Stable Ischemic Heart Disease - SIHD / Chronic Coronary Syndromes)*
این فصل نگاه کلاسیک به بیماری مزمن عروق کرونر را با رویکرد مدرن «سندرمهای کرونری مزمن» بازتعریف میکند. آترواسکلروز یک فرآیند استاتیک نیست، بلکه دینامیک و همیشگی است.
```
[ پلاک آترواسکلروتیک پایدار در اپیکارد ]
│
┌───────────────────┴───────────────────┐
▼ ▼
کاهش ذخیره جریان کرونری (CFR) اختلال عملکرد وازوموتور / اندوتلیال
│ │
└───────────────────┬───────────────────┘
▼
[ عدم تعادل عرضه و تقاضای اکسیژن ]
│
┌────────────────────┼────────────────────┐
▼ ▼ ▼
تغییرات متابولیک اختلال دیاستولی/سیستولی آنژین صدری تیپیک
(لاکتات بالا) (کاهش کمپلیانس) (برانگیخته با استرس)
```
#### 1. پاتوفیزیولوژی عرضه و تقاضا
* تعادل بین تحویل اکسیژن میوکارد (وابسته به فشار پرفیوژن، مقاومت عروقی، طول دیاستول و هموگلوبین) و مصرف اکسیژن میوکارد (ضربان قلب، کنترکتیلیتی، و تنش دیواره بطن یا فشار پسبار).
* نقش میکروسیرکولاسیون کرونر، آنژین وازواسپاستیک (پرینزمتال) و ایسکمی بدون بیماری انسدادی عروق (INOCA).
#### 2. ارزیابی تشخیصی و تصویربرداری
* تصویربرداریهای غیرتهاجمی فانکشنال: اکوکاردیوگرافی استرس با دوبوتامین، اسکن پرفیوژن میوکارد (MPI-SPECT/PET) و امآرآی قلب (Stress CMR).
* سیتی آنژیوگرافی کرونر (CCTA): جهش تشخیصی جدید برای بررسی آناتومیک و سنجش بار پلاک و کلسیفیکاسیون (Calcium Score).
#### 3. درمان دارویی بهینه (OMT) در مقایسه با رویکرد تهاجمی
برانوالد با واکاوی کارآزماییهای بزرگ بالینی (نظیر COURAGE و ISCHEMIA) استدلال میکند که درمان دارویی بهینه (آسپیرین، استاتین با دوز بالا، بتابلوکرها، مهارکنندههای ACE/ARB و نیتراتها/رانولازین) پایه و اساس درمان است و رِواسکولاریزاسیون (PCI یا CABG) عمدتاً برای کنترل علائم مقاوم، بهبود کیفیت زندگی یا اصلاح آناتومیهای پرخطر (تنگی تنه اصلی چپ - Left Main، یا درگیری سه رگ با اختلال عملکرد بطن چپ) ارزش بقای قطعی نشان میدهد.
---
### فصل 41: مداخلات کرونری از راه پوست
*(Percutaneous Coronary Intervention - PCI)*
این فصل قلمرو هنرِ مکانیک سیالات، زیستمواد و مهندسی بالینی در دستان اینترونشنست است.
#### 1. تکنولوژی استنتها و فیزیولوژی ضایعه
* از دوره بالون خالی و استنتهای فلزی خام (BMS) تا نسل نوین استنتهای دارورسان (DES) با پوششهای پلیمری زیستسازگار یا جذبشونده، که ترشحکننده داروهای ضدتکثیر مانند اورولیموس یا زوتارولیموس هستند و نرخ هیپرپلازی نئواینتیما و Restenosis را به کمتر از 5 درصد رساندهاند.
* **ارزیابی فیزیولوژیک درونعروقی:** تکیه بر متغیرهای فانکشنال نظیر FFR (Fractional Flow Reserve) و شاخصهای غیروابسته به هایپرمی مانند iFR، که مانع از تعبیه بیمورد استنت روی تنگیهای فاقد اهمیت همودینامیک میشوند.
#### 2. تصویربرداری پیشرفته درونعروقی (Intravascular Imaging)
* **IVUS (اولتراسوند درونعروقی):** تعیین اندازه دقیق لومن، بار پلاک و اطمینان از اکسپنشن و اپوزیشن کامل پایههای استنت.
* **OCT (توموگرافی انسجام نوری):** ارائه رزولوشن میکرومتری بینظیر برای کشف دایسکشنهای لبه استنت، ترومبوز روی استراتها و تشخیص پارگی در برابر اروژن پلاک.
```
┌───────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ ابعاد کلیدی ارزیابی درونعروقی در PCI │
├───────────────────────────────┬───────────────────────────────┤
│ IVUS │ OCT │
├───────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│ • نفوذ بافتی عمیقتر │ • رزولوشن فضایی فوقالعاده بالا │
│ • بدون نیاز اجباری به تزریق │ • نیازمند شفافسازی با کنتراست│
│ حجم بالای ماده حاجب │ • شناسایی دقیق پارگی ریز کلاهک│
│ • عالی برای ضایعات Ostial و LM│ • بررسی دقیق اپوزیشن استنت │
└───────────────────────────────┴───────────────────────────────┘
```
#### 3. چالشها و عوارض پروسیجر
* مدیریت کلسیم شدید با آترکتومی چرخشی (Rotational Atherectomy) یا لیتوتریپسی درونعروقی (IVL).
* ترومبوز حاد، تحتحاد و دیررس استنت و الزام همراهی اکید با درمان دوگانه ضدپلاکتی (DAPT).
* عوارض عروقی محل دسترسی (شریانی رادیال به عنوان استاندارد اول در مقایسه با فمورال برای کاهش خونریزیهای ماژور).
---
### فصل 42: بیماریهای آئورت
*(Diseases of the Aorta)*
آئورت بزرگراه انتقال حیات است و فصل 42 از بیماری های آترواسکلروتیک (2) به فجایعی میپردازد که هرگونه تعلل در مدیریت آنها مرگ قطعی بیمار را به همراه دارد.
#### 1. آنوریسمهای آئورت سینهای و شکمی (TAA و AAA)
* **پاتولوژی:** تخریب فیبرهای الاستیک لایه مدیا، فرآیندهای التهابی با واسطه متالوپروتئینازها و اثرات همافزای آترواسکلروز و فشار خون سیستمیک.
* **معیارهای مداخله:** پایش قطر آنوریسم با CT آنژیوگرافی؛ آستانه جراحی در آنوریسم آئورت صعودی عموماً $\ge 5.5\text{ cm}$ (یا $\ge 5.0\text{ cm}$ در اختلالات بافت همبند مثل سندرم مارفان یا دریچه آئورت دو لتی) و در آنوریسم شکمی $\ge 5.5\text{ cm}$ در مردان و $\ge 5.0\text{ cm}$ در زنان، یا رشد سریع بیش از 1 سانتیمتر در سال.
#### 2. سندرمهای حاد آئورتی (AAS: Acute Aortic Syndromes)
این تریاد فوقالعاده خطرناک شامل موارد زیر است:
1. **دایسکشن حاد آئورت (Aortic Dissection):** ایجاد پارگی در لایه اینتیما و ایجاد لومن کاذب (False Lumen) با گسترش پروگزیمال یا دیستال.
* طبقهبندی استنفورد: نوع A (درگیرکننده آئورت صعودی - نیازمند جراحی اورژانسی باز) و نوع B (آئورت نزولی بدون درگیری صعودی - مدیریت ترجیحی دارویی و در موارد عارضهدار مداخله اندوواسکولار TEVAR).
2. **هماتوم داخل دیوارهای (IMH):** خونریزی در لایه مدیا ناشی از پارگی وازا وازوروم بدون پارگی آشکار اینتیما در تصویربرداری.
3. **زخم نفوذی آترواسکلروتیک (PAU):** اولسراسیون عمیق پلاک آترواسکلروتیک که لایه الاستیک داخلی را سوراخ کرده و خطر بالقوه پارگی آئورت را به شدت بالا میبرد.
#### 3. رویکردهای نوین جراحی و اندوواسکولار
* پیشرفتهای شگرف در بازسازی اندوواسکولار آنوریسم و دایسکشن (EVAR و TEVAR) با استفاده از استنتگرافتها که جایگزین جراحیهای سنگین توراکوتومی یا لاپاراتومی با بایپس قلبی-ریوی در بیماران پرخطر شدهاند.
* کنترل دارویی سفتوسخت فشار خون و تپش قلب: تجویز بتابلوکرهای وریدی (اسمولول، لابتالول) برای کاهش تنش برشی دیواره ($dP/dt$) قبل از هرگونه تصمیم جراحی، رکن اولیه نجات است.
---
### جمعبندی جامع و خطمشی بالینی
شش فصل مورد بحث در بخش **بیماری های آترواسکلروتیک (2) – فصول 37 الی 42 – (برانوالد 2026) – جلد 2**، پیوستاری بههمپیوسته از وقایع عروقی بدن انسان را به تصویر میکشند:
| فصل | محور تمرکز | پیام کلیدی برای تیم درمانی |
|:---:|:---|:---|
| **37** | پاتوفیزیولوژی STEMI | پارگی پلاک یک فرآیند حاد با آبشار ترومبوز کامل است؛ زمان مرگ سلولی از آندوکارد به اپیکارد بیوقفه تیکتاک میکند. |
| **38** | درمان و مدیریت STEMI | بازپرفیوژن تهاجمی فوری و کنترل عوارض شوک و اختلالات مکانیکی، ضامن کاهش مرگومیر درونبیمارستانی است. |
| **39** | طیف NSTE-ACS | ظواهر بالینی آرام نباید گمراهکننده باشد؛ طبقهبندی خطر بر اساس تروپونین حساس و گریس، نقشه مداخله را روشن میسازد. |
| **40** | بیماری ایسکمیک پایدار | درمان دارویی بهینه (OMT) بنیان ماندگار است و تهاجم عروقی در درجه نخست برای تسکین نشانهها و بقا در مناطق آناتومیک پرخطر است. |
| **41** | دانش و ابزار مداخله (PCI) | فیزیولوژی ضایعه (FFR) همراه با تصویربرداری پیشرفته درونعروقی (IVUS/OCT)، ضامن بقای بیومکانیکی طولانیمدت استنت است. |
| **42** | بحرانهای حاد و مزمن آئورت | تفکیک سریع استنفورد A از B و مهار برشی فشار خون، خط فاصل باریک میان زنده ماندن بیمار و مرگ در ثانیههاست. |
این فصول در کنار هم، دیدگاهی عمیق به بالینگر میبخشند تا از مرحله درک ترومبوژنز در سطح نانو تا تعبیه استنتهای میکرونی در کرونر و هدایت گرافتهای قطور آئورت، تصمیمی آگاهانه، شجاعانه و مبتنی بر شواهد اتخاذ کند.













دیدگاهها